该篇日报由R·base创作生成，东说念主工审核校对。 Cell：病后规复期，"拒食"卵白质？肠-脑轴机制揭晓 Cell——[42.5] ① 商讨对象与法式：通过禁食或打针脂多糖勾通小鼠剖析代谢（机体耗尽），不雅察小鼠在规复期对高卵白、高脂、高碳水饮食的礼聘及生理反应，并斟酌其机制。② 中枢发现：规复期小鼠会主动实现卵白摄入，这是由肠嗜铬细胞感知特定氨基酸代谢居品（氨）后，经TRPA1-血清素-脑干信号通路触发的保护行为。③ 重要氨基酸：三种膳食氨基酸——谷氨酰胺（Q）、赖氨酸（K）、苏氨酸（T
该篇日报由R·base创作生成，东说念主工审核校对。
Cell：病后规复期，"拒食"卵白质？肠-脑轴机制揭晓Cell——[42.5]
① 商讨对象与法式：通过禁食或打针脂多糖勾通小鼠剖析代谢（机体耗尽），不雅察小鼠在规复期对高卵白、高脂、高碳水饮食的礼聘及生理反应，并斟酌其机制。② 中枢发现：规复期小鼠会主动实现卵白摄入，这是由肠嗜铬细胞感知特定氨基酸代谢居品（氨）后，经TRPA1-血清素-脑干信号通路触发的保护行为。③ 重要氨基酸：三种膳食氨基酸——谷氨酰胺（Q）、赖氨酸（K）、苏氨酸（T）必要且足以激励卵白质厌恶，其无数摄入可使小鼠产生厌食和毒性反应。④ 肠-脑轴信号机制：这些氨基酸在十二指肠内代谢生成高水平的氨，肠嗜铬细胞通过TRPA1阳离子通说念感知氨生成，开释血清素，通过肠-脑神经通路激活脑干神经元，从而扼制进食行为。⑤ 生理兴趣兴趣：该机制算作细心氨毒性的第一起防地，在规复期因肌肉剖析代谢导致氨解毒才能裕如时，通过行为实现卵白质摄入阈值。⑥ 临床启示：关于规复期患者，高卵白补充可能无益，淡漠调整饮食计策（如礼聘低QKT卵白源），并辅导“卵白质中毒”表象与氨代谢过载有关。
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Gut-to-brain signaling restricts dietary protein intake during recovery from catabolic states
2025-11-04 , doi: 10.1016/j.cell.2025.10.005
唐鸿云等：细菌“偷”铁？线虫开动"肠-脑-肠"轴反击EMBO Journal——[8.3]
① 商讨对象与法式：本商讨以文静隐杆线虫为模子，筛选大肠杆菌突变库，发现29个细菌基因（主要为代谢基因）失活会激活宿主神经元。② 中枢发现：肠说念细菌代谢过错（如呼吸链颠倒）激励宿主铁枯竭，进而激活肠-脑-肠轴，神经系统感知此景况后反馈转机肠说念铁稳态以保管线粒体功能。③ 肠脑信号上行：细菌导致的铁枯竭激励肠说念线粒体挫伤，该挫伤被肠说念ATFS-1感知，并激活神经元Wnt配体（CWN-2）的抒发。④ 神经元反应：神经元CWN-2信号随后上调BAS-1酶抒发，导致多巴胺和血清素生物合成加多。⑤ 脑肠信号下行：加多的神经递质信号反馈性促进肠说念铁卵白（FTN-1）的抒发，FTN-1的加多匡助宿主屈膝铁枯竭。⑥ 生理兴趣兴趣：此轴向（ATFS-1→CWN-2→BAS-1→FTN-1）的完好意思性对保管宿主铁稳态和线粒体功能至关伏击，缺失任一神气均加重铁枯竭。
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A gut-brain-gut axis orchestrates host responses counteracting microbiome-induced iron insufficiency
2025-11-03 , doi: 10.1038/s44318-025-00619-6
警惕！环境低剂量BPA也能淆乱菌群损害领悟功能Journal of Hazardous Materials——[11.3]
① 商讨贪图与法式：成年雄性小鼠透露于环境有关剂量（极低剂量）双酚A（BPA）5周，通过领悟行为测试、16S rRNA基因测序及粪菌移植实践，斟酌BPA通过肠-脑轴影响领悟的机制。② 中枢发现：环境有关剂量的BPA透露可通过淆乱肠说念菌群、破裂肠说念樊篱并激励脂多糖（LPS）介导的神经炎症，导致成年小鼠领悟功能受损。③ 菌群与代谢物变化：BPA透露导致肠说念菌群α各种性批驳，成心菌（如普雷沃氏菌属、乳杆菌属）丰采下落，而潜在致病菌（如李斯特菌属、假单胞菌属）富集，同期短链脂肪酸（SCFAs）乙酸和丁酸水平权贵批驳。④ 菌群介导领悟挫伤：BPA透露勾通的肠说念菌群交集介导了小鼠领悟挫伤（责任顾忌和空间导航才能下落），该表型可通过粪菌移植实践复现。⑤ 樊篱受损与神经炎症：BPA加多了肠说念通透性，导致LPS干涉轮回，激励系统性炎症和脑部神经炎症（进展为LPS、TNF-α、IL-6等炎症因子升高），并激活氧化应激反应。⑥ 功能通路改造：宏基因组功能忖度自大，BPA透露菌群的LPS生物合成通路有关基因（如LpxD、LpxH）上调，而SCFAs合成及血清素/多巴胺代谢通路有关酶的丰采则发生改造。
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Bisphenol-A at an environmentally plausible dose caused gut microbiota-led impaired cognitive performances in adult mice
2025-10-30 , doi: 10.1016/j.jhazmat.2025.140254
饥饿会变笨？大型集中分析恶果挑战浩荡不雅念Psychological Bulletin——[19.8]
① 商讨贪图：本商讨通过系统综述和集中分析，纳入含3484名健康成东说念主的222个效应量，领受贝叶斯模子比较了禁食与饱腹景况下的领悟进展。② 中枢发现：禁食参与者的领悟进展与饱腹参与者并无权贵互异，且商讨间异质性低。③ 时长与手艺影响：在48小时内的商讨中，禁食手艺越长或测试手艺越晚（如午后），禁食者的相对领悟进展越差。④ 年级互异权贵：禁食对儿童领悟进展的负面影响纷乱于险些不受影响的成东说念主。⑤ 任务类型影响：禁食的影响未进展出领悟界限特异性，但禁食者在料理食品有关刺激的任务上进展更差，中性任务则无互异。⑥ 商讨兴趣兴趣：商讨恶果挑战了禁食无益领悟的浩荡不雅念，支撑健康成东说念主短期禁食的可行性，但也辅导需关注儿童等特定群体。
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Acute effects of fasting on cognitive performance: A systematic review and meta-analysis
2025-11-03 , doi: 10.1037/bul0000492
限时进食：早吃vs晚吃，哪种革新善血脂？Advanced Science——[14.1]
① 商讨贪图：一项纳入31名超重/痴肥女性的立时交叉磨练，比较了为期两周的等热量早限时饮食（eTRE）与晚限时饮食（ITRE）对血浆脂质组及脂肪组织转录组的影响。② 中枢发现：相较于禁锢前，eTRE禁锢权贵改造了103种血浆脂质，而ITRE无此变化；但两种禁锢之间的胜利比较未发现血浆脂质组的权贵互异，辅导进食时机仍可能影响脂质重塑。③ eTRE的影响：eTRE组内，禁锢后血浆神经酰胺和磷脂酰胆碱水平权贵批驳，且多项酶活性指数改造（如D6D和ELOVL6下调，D5D和D9D上调）。④ ITRE及组织互异：ITRE组内，禁锢未权贵改造脂质或脂肪酸水平，仅上调了D5D指数；在脂肪组织中，诚然重要合成酶基因抒发无互异，但ITRE组的FADS1、SCD1和ELOVL6抒发权贵高于eTRE组。⑤ 通路分析：融合分析自大，甘油磷脂代谢通路受eTRE影响，且脂肪组织中三种磷脂酶（PLB1、PLA2G6和PLA2G4B）的基因抒发在两组禁锢后存在权贵互异。
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Impact of Intended Isocaloric Early versus Late Time-Restricted Eating on Plasma Lipidome in Women with Overweight or Obesity: Secondary Analysis of the ChronoFast Trial
2025-11-04 , doi: 10.1002/advs.202507149
胡华斌/邓艳红等：特瑞普利单抗新扶植谐和dMMR/MSI-H局部晚期大肠癌，五年生涯率近100%EClinicalMedicine——[10]
① 商讨贪图：PICC商讨是一项单中心2期磨练，纳入34例dMMR/MSI-H局部晚期结直肠癌患者，立时接收特瑞普利单抗融合塞来昔布谐和（融合组）或仅接收特瑞普利单抗谐和（单药组），评估新扶植免疫谐和的始终身涯结局。② 中枢生涯结局：中位随访61.9个月，两组均未复发；融合组5年总生涯率（OS）为100%，单药组为94%，两组的5年癌症特异性生涯率（CSS）均为100%。③ 始终疗效：融合组与单药组的5年无病生涯率（DFS）和5年无事件生涯率（EFS）分歧为100%和93%，证据了该计策的抓久获益。④ 安全性与生活质料：不良事件多为1-2级，≥3级事件荒废且可控；术后3年生活质料（HRQOL）评估自大患者功能规复风雅且症状包袱低。⑤ 商讨兴趣兴趣：该商讨初次敷陈了dMMR/MSI-H结直肠癌新扶植单药PD-1阻断的5年生涯数据，为其临床行使提供了伏击凭证。
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Neoadjuvant PD-1 blockade with toripalimab with or without celecoxib for patients with mismatch repair-deficient or microsatellite instability-high, locally advanced, colorectal cancer (PICC): long-term outcomes of a single-centre, parallel-group, non-comparative, randomised phase 2 trial
2025-09-12 , doi: 10.1016/j.eclinm.2025.103499
徐瑞华/翟一帆/杨大俊等：奥雷巴替尼谐和胃肠说念间质瘤荒废亚型，中位PFS达25.7个月Signal Transduction and Targeted Therapy——[52.7]
① 商讨贪图与对象：这项多中心1b期磨练评估了多激酶扼制剂奥雷巴替尼（Olverembatinib）在26例TKI耐药的琥珀酸脱氢酶过错型胃肠说念间质瘤（GIST）患者中的安全与活性。② 中枢疗效：奥雷巴替尼在SDH过错型GIST患者中自大出权贵疗效，客不雅缓解率（ORR）23.1%，临床获益率（CBR）84.6%，中位无进展生涯期（PFS）25.7个月，为该荒废GIST亚型提供了具有远景的谐和新计策。③ 优效性对比：此疗效权贵优于既往TKI谐和（中位PFS 5.5-6.0个月）及非SDH过错型GIST患者（中位PFS 2.9个月）。④ 翻新机制发现：转机商讨初次揭示SDH过错型GIST存在脂质代谢重编程，奥雷巴替尼可通过扼制CD36抒发与脂质接管阐发抗肿瘤作用。⑤ 多通路扼制：奥雷巴替尼同期还扼制缺氧勾通因子（HIF）、血管内皮滋长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞滋长因子受体（FGFR）等多个已知促肿瘤通路。⑥ 安全性与兴趣兴趣：奥雷巴替尼举座耐受性风雅，常见谐和手艺出现的不良事件（TEAEs）多为1-2级且可控。
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Olverembatinib, a multikinase inhibitor that modulates lipid metabolism, in advanced succinate dehydrogenase-deficient gastrointestinal stromal tumors: a phase 1b study and translational research
2025-11-04 , doi: 10.1038/s41392-025-02456-9
Lancet子刊：Linerixibat直击原发性胆汁性胆管炎瘙痒，3期磨练证据快速与抓续获益Lancet Gastroenterology & Hepatology——[38.6]
① 商讨贪图：一项多中心立时双盲劝慰剂对照3期磨练，初次评估了回肠胆汁酸转运卵白扼制剂Linerixibat谐和原发性胆汁性胆管炎（PBC）伴中重度胆汁淤积性瘙痒患者的疗效与安全性。② 中枢发现：Linerixibat能快速、抓续且权贵地缓解PBC患者的中重度瘙痒及有关睡觉干扰，尽管胃肠说念不良事件发生率更高，为这一伏击但未被中意的临床症状提供了新的谐和决策。③ 标的患者群体：商讨纳入238名患者，58%基线为重度瘙痒，且约半数患者生化概念受控或正接收其他瘙痒谐和，突显了未中意的临床需求。④ 重要疗效：24周时，Linerixibat组的瘙痒评分（WI-NRS）比劝慰剂组多批驳0.72分，且56%患者的瘙痒评分批驳≥3分（劝慰剂组为43%，p=0.043），达到了临床兴趣兴趣上的改善。⑤ 快速起效并改善生活质料：商讨还达到了重要次要颠倒，Linerixibat在第2周即自大出权贵的瘙痒改善，且在24周时睡觉干扰评分改善优于劝慰剂（2.77分 vs 2.24分）。⑥ 安全性与耐受性：Linerixibat组的泻肚发生率（61% vs 18%）和因胃肠说念反应停药率（7% vs <1%）均高于劝慰剂组，但多数泻肚事件为轻度且可缓解。
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Linerixibat in patients with primary biliary cholangitis and cholestatic pruritus (GLISTEN): a randomised, multicentre, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial
2025-10-28 , doi: 10.1016/S2468-1253(25)00192-X
糖尿病三大"明星药"的胃肠说念安全性大比拼Annals of Internal Medicine——[15.2]
① 商讨贪图：本项新用户活性对照部队商讨领受倾向评分匹配，比较了度拉糖肽、司好意思格鲁肽和替尔泊肽在2型糖尿病（T2D）患者中的严重胃肠说念不良事件风险。② 中枢论断：三类药物的严重胃肠说念不良事件风险无权贵互异，其复合颠倒风险比（HR）分歧为0.96、0.96和1.07，均无统计学兴趣兴趣。③ 重要恶果：分析涵盖司好意思格鲁肽对比度拉糖肽（65,238对）、替尔泊肽对比度拉糖肽（20,893对）及替尔泊肽对比司好意思格鲁肽（46,620对）的配对样本，各主要和次要颠倒（如胰胆疾病、胃肠能源艰涩）风险均无权贵互异。④ 亚组分析：在年级、BMI、胰岛素使用等亚组中恶果一致；诚然胰岛素及近期阿片类药物使用者的事件发生率较高，但组间相对风险无互异。⑤ 外部对照：与SGLT-2扼制剂比拟，GLP-1受体欣慰剂（度拉糖肽、司好意思格鲁肽）及替尔泊肽的胃肠能源有关事件风险加多（HR 1.22–1.53），但胰胆事件无互异。⑥ 商讨局限：商讨存在血糖适度和BMI等残留羼杂要素，且中位随访期较短（5.4–6.1个月），无法评估始终安全性。⑦ 临床兴趣兴趣：商讨恶果支撑这三类药物在T2D患者中的胃肠说念安全性通常，为临床在GLP-1受体欣慰剂或替尔泊肽中进行礼聘时提供了风险获益评估依据。
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Comparative Gastrointestinal Safety of Dulaglutide, Semaglutide, and Tirzepatide in Adults With Type 2 Diabetes
2025-11-04 , doi: 10.7326/ANNALS-25-01724
Cell子刊：母体养分不良通过产前和产后效应，加重菌群驱动的后代滋长逐渐Cell Reports——[6.9]
① 商讨贪图：给无菌小鼠移植健康（HD）或养分不良（SD）东说念主类婴儿菌群，通过比较母鼠在交配前是否接收养分枯竭饮食，斟酌母体养分不良（MU）对后代滋长的跨代影响 。② 中枢发现：母体养分不良通过孕期（产前）和产后微生物群的共同作用，加重了SD菌群驱动的后代滋长逐渐，且健康母鼠的产后养育无法逆转在养分不良母体中孕育的后代滋长过错。③ 滋长互异加重：与非母体养分不良（NMU）组比拟，MU权贵加重了SD菌群定植鼠后代的滋长过错，使其存活率、体重和尾长（线性滋长）均权贵批驳。④ 菌群构成改造：MU权贵改造了SD菌群鼠后代的肠说念菌群结构，导致潜在致病菌肠球菌属和大肠杆菌丰采权贵升高，并在断奶后导致益生菌短双歧杆菌减少。⑤ 重要生理变化：SD-MU后代在出身时体重即偏低，且肝脏IGF-1水平抓续受抑，并伴有小肠绒毛裁减等肠说念病理特征。⑥ 透露窗口：交叉供养实考证据，不管是产前（在SD母鼠中孕育）也曾产后（被SD母鼠供养）透露于SD菌群，均足以导致后代出现滋长过错。
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Maternal undernutrition exacerbates microbiota-driven growth stunting through pre- and postnatal effects
2025-10-27 开云kaiyun中国官方网站, doi: 10.1016/j.celrep.2025.116471
发布于：辽宁省